9月24日，甘李藥業（603087.SH）公告，公司與巴西國營科研機構Fiocruz（奧斯瓦爾多?克魯斯基金會）及本土生物制藥公司BIOMM就巴西生產開發伙伴關系計劃項目（下稱“PDP項目”）簽訂了《技術轉移與供應協議》；并與BIOMM簽訂了總額預計不低于人民幣30億元（含稅）的《供應框架協議》。協議涵蓋甘精胰島素相關技術轉移以及原料藥、注射液及注射器的供應，協議期限自簽署之日起十年。

據悉，PDP項目是巴西國家公共衛生體系的重要工程，其核心目標是通過加強公共保健體系建設，保障基本藥物的長期穩定供應。在該機制下，巴西政府以公立市場采購承諾換取跨國藥企的技術轉讓，從而在巴西建立完整的本土生產和制造體系。

受此消息影響，甘李藥業股價9月24日快速封板漲停，截至9月25日收盤，甘李藥業股價報收79.62元/股，漲幅0.35%。

甘李藥業也表示，如上述協議順利實施，預計將對公司2025年度及后續年度經營業績產生積極影響，有利于提升公司的整體盈利能力。

提前鎖定巴西市場供應

巴西為什么會選中甘李藥業？根據企業消息，主要是因為2023年巴西因胰島素供應短缺緊急招標上百萬支胰島素產品，甘李火速供應，有效緩解了當地用藥危機。此外，還與巴西國營科研機構Fiocruz和本土生物制藥公司BIOMM這些甘李藥業的老合作伙伴引薦有關。自2021年起，BIOMM就已開始進口來自甘李藥業的甘精胰島素。

據甘李此前透露，此次PDP項目，將快速推動巴西三代胰島素的迭代，升級胰島素用藥方案，預計每年帶來至少7000萬支甘精胰島素的用藥需求。具體合作將分階段推進：初期由甘李藥業優先啟動甘精胰島素注射液供應，以緩解巴西臨床用藥緊缺問題；中期將甘精胰島素技術轉移給Fiocruz，并向Biomm供應甘精胰島素注射液制劑及原料藥；同時，BIOMM完成本地甘精胰島素注射液灌裝后，配套筆式注射器一起交付Fiocruz。長期來看，三方將圍繞專業人才培養、全流程質量管控體系搭建等展開多維度深度合作，確保本土化生產的胰島素在質量、安全性及有效性上與國際標準保持一致，最終實現巴西胰島素自主供應。

長期以來，巴西胰島素依賴進口，且長期被諾和諾德、禮來和賽諾菲三巨頭壟斷，面臨藥品成本上升和供應鏈不穩定的雙重挑戰，糖尿病治療的相關費用每年高達429億美元，對巴西的醫療保健系統造成了沉重的經濟負擔。數據顯示，2021年，巴西在全球成人糖尿病患者數量中位列第六，患者人數約1600萬，患病率約為11%。隨著人口老齡化、診斷率提升，未來的胰島素需求量還會持續增加。

據悉，該項目以胰島素本土化生產為核心，助力巴西突破技術壁壘，實現胰島素制劑本土生產，保障供應穩定。巴西政府對此高度重視，總統盧拉親臨甘李藥業巴西合作伙伴Biomm的胰島素工廠落成典禮，衛生部和財政部等高官亦到場。

已走出集采陣痛期

資料顯示，甘李藥業成立于1998年，是中國較早掌握重組胰島素類似物產業化技術的本土企業之一。2005年，公司研發出中國首支重組甘精胰島素注射液“長秀霖?”，打破諾和諾德、賽諾菲等跨國藥企對長效胰島素市場的壟斷。2020年甘李藥業上市，目前已商業化六款核心產品。

甘李藥業業績近年來遭遇集采沖擊，但是目前逐步走出陣痛期。2021年底，國家組織了胰島素專項集采，于2022年5月正式執行，采購周期2年，本次集采，平均降價48%，對胰島素企業業績影響普遍。比如，集采前，甘李藥業2021年營收36億元，凈利潤14.53億元，增速高達18%。集采后，2022年該公司營收僅17億元，凈利潤虧損為虧損4.4億元，同比下滑130%。

經過2023年和2024年的爬坡，2025年中報顯示，該公司已經徹底走出集采影響。數據顯示，甘李藥業上半年營收20.67億元，同比增長57.18%，其中國內胰島素制劑產品銷售收入達18.02億元，同比增長57.09%。凈利潤6.04億元，同比增長102%，如果沒有意外發生的話，甘李藥業年營收額將突破2021年的36億元。

根據2025年半年報數據，甘李藥業在兩輪國家藥品集中帶量采購中6款產品均成功入圍，其中4款獲得A類中選資格。2025年胰島素接續集采首年，公司采購需求量達4177萬支，同比增長超過30%，在三代胰島素市場的份額接近30%，排名行業第二，僅次于諾和諾德。

積極尋求新興市場增量

集采過后，市場環境大變，行業競爭日趨激烈，也迫使甘李藥業加速了出海計劃。根據今年上半年財報，其國際市場收入為2.2億元，同比增長75.08%，增速明顯高于國內市場。目前甘李藥業胰島素已獲得海外近20個國家及地區的準入及銷售覆蓋。

數據顯示，自2020年以來，其國際銷售收入就不斷增長，由0.65億元增長至2023年的3.27億元，在總營收中占比從1.94%飆升至12.52%。

2024年，甘李藥業重點推進在新興市場的本土化策略。比如，2024年4月，在巴西落成了胰島素生產工廠；2024年7月，甘李藥業本土化灌裝生產的門冬胰島素注射液預填充筆及門冬胰島素30注射液預填充筆獲得阿爾及利亞醫藥監管機構的注冊批件，這標志著，甘李藥業在非洲市場的首次本土化項目成功落地。

在歐美市場，甘李藥業也在尋求突破。早在2018年，甘李藥業就與國際仿制藥企業山德士簽訂了商業和供貨協議，約定由后者推動甘精、賴脯和門冬胰島素注射液在美國、歐洲及其他特定區域的商業化。如今，甘李藥業的甘精、賴脯和門冬三款胰島素注射液類似藥的上市申請已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）以及歐洲藥品管理局（EMA）的受理。王麗穎