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  • 100%縮瘤率! 中國新藥全球封神 百利天恒叩響MNC之門

    2025-09-12 18:00

     “據我所知,這是迄今為止已披露的ADC藥物中,實現的最長的中期無進展生存期(PFS),代表了iza-bren巨大的治療前景!”

    中國醫生方文峰話音剛落,座無虛席的報告廳中響起了經久不息的掌聲。

    2025年9月8日的巴塞羅那,涼風習習。在世界肺癌大會(WCLC)會場,一款中國重磅藥物iza-bren的研究者、來自中山大學腫瘤醫院的方文峰教授,正向全球最頂級的肺癌專家們報告最新的研究成果。

    WCLC大會iza-bren的報告廳里座無虛席

    這項研究在一組50名局晚期或轉移性EGFR突變NSCLC的患者中展開。在經過iza-bren治療后,94%的患者腫瘤都縮小了,控制腫瘤不復發的時間超過一年——比現有全球最優方案延長了將近一倍。

    當觀眾們還停留在熱烈討論中時,另一名中國醫生、來自上海東方醫院的周斐教授,帶來了第二份有關iza-bren的臨床研究報告:

    在38名局晚期或轉移性EGFR突變非小細胞肺癌的患者中,醫生采用了iza-bren聯合靶向藥奧希替尼的一線治療方法,結果顯示,100%的患者腫瘤都縮小了超過30%以上!要知道,目前同類最優藥物的有效縮瘤率只有86%。

    會場再次沸騰。

    在其他多項衡量腫瘤治療效果的核心指標中,iza-bren都相比現有最優方案遙遙領先。

    這無疑是個奇跡!

    沒有誰比在場的人更了解數據的價值了。他們曾多次見證一些驚艷的臨床數據,那些歐美企業研發的分子,最終成為一個個重磅抗癌藥物。

    不一樣的是,這兩組史無前例的數據,來自中國智造!來自同一個藥物分子,iza-bren!

    這是由中國公司百利天恒自主研發的、全球首創(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一進入 III 期臨床試驗階段的 EGFR×HER3 雙抗 ADC。

    如果從癌癥治療藥物發展沿革來看,ADC是目前最前沿的腫瘤藥物類型。由于具備了全新的藥物分子形態和作用機制,其療效備受行業關注。而iza-bren正是其中的翹楚。

    早在兩年前的美國臨床腫瘤大會(ASCO)上,iza-bren就因為其在臨床研究中的驚人表現,直接讓數家全球醫藥巨頭當場拋來橄欖枝。最終,百利天恒在堅持保有大量全球權益的條件下,以84億美元的天價授權百時美施貴寶公司共同開發。

    當前,iza-bren已經同時在中美兩國開展了40多項針對鼻咽癌、肺癌、食管癌、乳腺癌、卵巢癌等多個癌種的臨床試驗,其中七項適應癥入選權威機構認定的突破性療法名單。據信,iza-bren有望于2026年在中國率先上市。

     

    改寫歷史的數據

    “作為一款全球首創和全新概念的創新雙抗ADC,iza-ben在非小細胞癌領域展現出了日益重要的臨床價值與應用前景?!睔W洲腫瘤研究所胸部腫瘤主任Antonio Passaro教授第一時間在WCLC報告現場點評說。

    在中國,每年新發EGFR突變非小細胞肺癌患者超過30萬人,他們在接受治療的過程中,很難避免一個噩夢——耐藥,最好的第三代靶向藥,也在一年到一年半后不再起效。

    病灶卷土重來,癌痛重新擴散,甚至更加兇險。更可怕的是,患者們最終會面臨絕境:無藥可用。最終,只有不到三分之一的人能活過5年。

    iza-bren的最新研究數據,無疑給他們帶來重生的希望。它作為單藥治療局晚期或轉移性EGFR突變NSCLC患者的I/II期研究顯示:

    在接受iza-bren2.5mg/kgD1D8Q3W方案、既往經TKI治療且未接受過化療的患者中,94%患者出現腫瘤靶病灶縮小,中位縮小比例38.9%;中位PFS(無進展生存期)達到12.5個月。

    這個結果意味著,iza-bren很大程度上破解了耐藥性,顯著延長了癌癥患者的穩定期。

    對于新發患者,iza-bren的表現,更是堪稱藥物治療史上的天花板。iza-bren聯合奧希替尼一線治療,在患者中實現了高達100%的ORR(客觀緩解率),DCR(疾病控制率)同樣是100%。

    簡單來說,100%的ORR,意味著所有患者腫瘤顯著縮小或消失。在人類針對實體瘤的大規模臨床試驗中,這樣的數據是第一次出現!

    具體來看,超過半數患者的腫瘤縮小了一半以上,效果最好的縮小近九成!

     

    潛在藥王的煉成

    即便是放在全球范圍,Iza-bren在填補臨床空白、改變腫瘤治療格局方面的潛質,也顯得極為耀眼,并早已受到中美兩個生物醫藥產業大國有關部門的矚目。

    為了加快潛在重磅藥物的上市進程,中美藥品監管部門都會選出少數針對重大疾病領域、解決未滿足的臨床需求,并且有亮眼臨床研究數據的領先藥物納入快速審批名單。

    2025年9月10日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網宣布,授予iza-bren(BL-B01D1)突破性治療認定,適用于治療鉑耐藥復發上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。

    截至目前,iza-bren已有6項適應癥被CDE納入突破性治療品種名單,1項被美國食品藥品管理局(FDA)納入突破性治療品種名單。

    目前,iza-bren正在中國開展10項不同癌種的 III 期臨床注冊研究,在海外開展3項全球關鍵注冊臨床研究。有望在2026年上半年在中國率先上市。

    “它將是一款具有改變癌癥治療格局的ADC藥物?!盬CLC大會上,專家們紛紛給出這樣的評語。

    iza-bren將創造奇跡,它的創造者朱義一點也不意外。從十多年前做創新藥那一天,他就下定決心,要做一款劃時代的藥物,必須足夠創新,必須對足夠多病人有效。

    百利天恒創始人、董事長、首席科學官朱義

    朱義是一名科學家,也是一名商人,他創建的生物醫藥公司百利天恒,是這兩年中國醫藥行業的超級新星。他最早提出iza-bren這一全新分子概念,主攻雙抗ADC,要追溯到很多年前了。

    今天,ADC藥物已經站在腫瘤治療的最前沿,但2014年前后,這類藥物的研究正處于低潮,跨國大公司紛紛折戟。像iza-bren這樣的雙抗ADC,由于毒性控制難度大,更是幾乎無人敢涉足,包括百利團隊的科學家都極力反對上馬。

    來自上海和北京這樣的創新藥高地從業者聽說,一家名不見經傳的藥企,要挑戰腫瘤藥物難度最高的技術,不解甚至嘲諷的聲音也不斷傳來:就這個基礎,能做創新藥嗎?

    后來的漫長歲月里,朱義是一個孤勇者,他將百利天恒過去二十多年的積余全部投入研發、去組海外團隊、做最難最新的分子……乾綱獨斷,一往無前。

    縱觀人類藥物發現史,乃至科學發明史,沒有一項真正的發明與創新,是在眾人一致叫好聲中孕育和成長;也沒有一項產品的突破和顛覆,沒有經歷過挫折與失敗。

    2021年,幾經波折的iza-bren終于獲批進入臨床研究。差不多一年后,第一個好數據被捕捉到了。隨后,這個分子仿佛被施展了魔法,不斷展示了自己卓爾不群的療效。直到2023年的ASCO大會的世界舞臺上,它被一眾跨國藥企的“星探”們同時盯上。

    最終百時美施貴寶開出的84億美元,不是對一個普通藥物的定價,而是對下一代抗腫瘤基石藥物價值的信仰。

    在和MNC上談判桌前,朱義就下定決心——不能按MNC之前在中國低價“掃貨”的模式談,要共同開發,共同商業化。

    他對iza-bren數據有絕對信心, “它的潛在的年銷售峰值200億美元?!?/p>

    在腫瘤治療領域,迄今只有一款藥物達到過年銷售200億美元的門檻,那就是默沙東旗下的“藥王”帕博利珠單抗(K藥)。除K藥外,BMS的納武利尤單抗(O藥)年銷售額過百億美元。

    K藥和O藥作為PD-1抑制劑類廣譜抗癌藥,引領了腫瘤精準治療一個時代?,F在,它們也即將度過巔峰——部分專利將在未來五年內到期。下一個十年,有潛力引領腫瘤精準治療的,首先必須同樣是廣譜抗癌藥,同時需要有更大的殺傷力、更好的安全性。

    毫無疑問,ADC正是這樣的下一代藥物。而在ADC譜系中,最閃耀也最具王者之相的莫過于iza-bren。

     

    從百億美元分子出發

    擁有一款年銷售額200億美元的藥物,對一家藥企而言意味著什么?

    2024年,全球制藥企業收入最高的是強生,888億美元;

    百利天恒的合作伙伴BMS排名第8,483億美元;

    擁有357年歷史的世界最古老藥企默克排名第18,191億美元。

    可以說,一家藥企年銷售額如果能突破200億美元,基本就排進全球制藥20強。

    現在這個名單,被歐美MNC牢牢占據,只有1家來自亞洲國家日本。

    朱義要改變這個現實,讓百利天恒成為MNC的一員,而不僅是成為他們的實驗室或者供應商。在此之前,沒有一家中國公司——無論他們是否有這樣的夢想——對外釋放過這類豪言壯志。

    1886年,羅伯特·強生成為世界上第一個認可無菌手術理念的人,創建強生公司,并憑借最初在無菌手術用品領域的領導地位,一步步成為全球業務范圍最廣的藥企之一;

    上世紀90年代,羅氏時任掌門人Fritz Gerber意識到生物技術會是制藥界的未來,斥巨資收購基因泰克,一舉成為全球最大的抗癌藥物生產商;

    本世紀初,默沙東抓住免疫治療的機遇,終于造就一代“藥王”。

    除了持續推出“重磅炸彈”藥物,全球商業化是MNC不可或缺的能力。在上百年的藥物發展歷程中,歐美MNC通過一次次并購、商業化探索和試錯,逐漸煉成細分藥品領域的領導地位。

    和歐美MNC相比,中國藥企起步晚、規模小、多數由仿制藥起家,有著先天不足。而隨著中國創新藥政策紅利起步的一大批Biotech,習慣賣掉潛力新藥以換來現金流,卻也閹割掉全球化能力。

    朱義用對交易結構的堅持,為百利天恒留下了寶貴的火種。

    當下的百利天恒,已經具備成為入門級MNC的堅實管線基礎。除了iza-bren,百利天恒還有很多推進到臨床的管線。在美國,百利天恒還獨立開發另外4個ADC藥物。在臨床前,百利天恒也在沉下心來,不追逐熱點,做以促進療效為目標的、有價值和突破性的早期研究,進展成果也相當可觀。

    在一家MNC必須具備的全球領先的早研能力、全球臨床開發、全球供應能力、全球商業化能力里,百利天恒目前只差中國以外的商業化能力。

    對朱義來說,這只是時間問題。

    正如英偉達之于人工智能時代,當這家科技公司具備趨勢洞察能力、全球經營能力和百折不撓的韌勁,才超越了曾經的科技巨人蘋果和微軟,成為人工智能時代的引領者。這,也是百利天恒和它代表的中國生物醫藥公司,在腫瘤治療ADC時代被賦予的使命和機遇。

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